前言
　　為保護人體健康，預(yù)防和控制室內(nèi)空氣污染，制定本標(biāo)準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規(guī)范性附錄。
　　本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部、國家環(huán)?？偩帧妒覂?nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》聯(lián)合起草小組起草。
　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所，中國環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)研究所，中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護安全所，北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院，南開大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，北京市勞動保護研究所，清華大學(xué)建筑學(xué)院，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心，中國建筑材料科學(xué)院環(huán)保所。
　　本標(biāo)準(zhǔn)于2002年11月19日由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、衛(wèi)生部、國家環(huán)境保護總局批準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由國家環(huán)境保護總局和衛(wèi)生部負責(zé)解釋。

　　1 范圍
　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗方法。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
　　2 規(guī)范性引用文件
　　下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
　　GB/T9801 空氣質(zhì)量一氧化碳的測定非分散紅外法
　　GB/T11737 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法
　　GB/T12372 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法改進的Saltzman法
　　GB/T14582 環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法
　　GB/T14668 空氣質(zhì)量氨的測定納氏試劑比色法
　　GB/T14669 空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法
　　GB14677 空氣質(zhì)量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法
　　GB/T14679 空氣質(zhì)量氨的測定次氯酸納-水楊酸分光光度法
　　GB/T15262 環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T15435 環(huán)境空氣二氧化氮的測定 Saltzman法
　　GB/T15437 環(huán)境空氣臭氧的測定靛藍二磺酸納分光光度法
　　GB/T15438 環(huán)境空氣臭氧的測定紫外光度法
　　GB/T15439 環(huán)境空氣苯并[a]芘測定高效液相色譜法
　　GB/T15516 空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法
　　GB/T16128 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T16129 居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法分光光度法
　　GB16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
　　GB/T17095 室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
　　GB/T18204.13 公共場所空氣溫度測定方法
　　GB/T18204.14 公共場所空氣濕度測定方法
　　GB/T18204.15 公共場所風(fēng)速測定方法
　　GB/T18204.18 公共場所室內(nèi)新風(fēng)量測定方法
　　GB/T18204.23 公共場所空氣中一氧化碳測定方法
　　GB/T18204.24 公共場所空氣中二氧化碳測定方法
　　GB/T18204.25 公共場所空氣中氨測定方法
　　GB/T18204.26 公共場所空氣中甲醛測定方法
　　GB/T18204.27 公共場所空氣中臭氧測定方法
　　3 術(shù)語和定義
　　3．1
　　室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)indoor air quality parameter
　　指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。
　　3．2 
　　可吸入顆粒物particles with diameters of 10 µm or less, PM10
　　指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10µm的顆粒物。
　　3．3
　　總揮發(fā)性有機化合物total volatile organic compounds,TVOC
　　利用Tenax GC或Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于10）進行分析，保留時間在正已烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機化合物。
　　3．4
　　標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)normal state
　　指溫度為273K，壓力為101.325kPa時的干物質(zhì)狀態(tài)。
　　4 室內(nèi)空氣質(zhì)量
　　4．1 室內(nèi)空氣應(yīng)無毒、無害、無異常嗅味。
　　4．2 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1?！?br /> 　　5 室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗
　　5．1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測技術(shù)見附錄A。
　　5．2 室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法見附錄B。
　　5．3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。
　　5．4 室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法見附錄D。

　　附錄A
　?。ㄒ?guī)范性附錄）
　　室內(nèi)空氣監(jiān)測技術(shù)
　　A．1 范圍
　　本附錄規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法、質(zhì)量保證措施、測試結(jié)果和評價。
　　A．2 選點要求
　　A．2．1 采樣點的數(shù)量：采樣點的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m2的房間應(yīng)設(shè)（1～3）個點；50m 2～100 m2設(shè)（3～5）個點；100 m2以上至少設(shè)5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。
　　A．2．2 采樣點應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m。
　　A．2．3 采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m～1.5m之間。
　　A．3 采樣時間和頻率
　　年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1h平均濃度至少采樣45min，采樣時間應(yīng)函蓋通風(fēng)最差的時間段。
　　A．4 采樣方法和采樣儀器
　　根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器，用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應(yīng)小于50dB(A)。具體采樣方法應(yīng)按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進行。
　　A．4．1 篩選法采樣：采樣前關(guān)閉門窗12h，采樣時關(guān)閉門窗，至少采樣45min。
　　A．4．2 累積法采樣：當(dāng)采用篩選法采樣達不到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。
　　A．5 質(zhì)量保證措施
　　A．5．1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應(yīng)對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查，不得漏氣。
　　A．5．2 流量校準(zhǔn)：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定，采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過5%。
　　采樣器流量校準(zhǔn)：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂膜計校準(zhǔn)采樣器流量計的刻度，校準(zhǔn)5個點，繪制流量標(biāo)準(zhǔn)曲線。紀(jì)錄校準(zhǔn)時的大氣壓力和溫度。
　　A．5．3 空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應(yīng)留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。
　　A．5．4 儀器使用前，應(yīng)按儀器說明書對儀器進行檢驗和標(biāo)定。
　　A．5．5 在計算濃度時應(yīng)用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積。
　　A．5．6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。
　　A．6 檢驗方法
　　A．7 記錄
　　采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對溫度、空氣流速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。
　　檢驗時應(yīng)對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據(jù)、實驗條件、原始數(shù)據(jù)、測試人、校核人等做出詳細記錄。
　　A．8 測試結(jié)果和評價
　　測試結(jié)果以平均值表示，化學(xué)性、生物性和放射性指標(biāo)平均值符合標(biāo)準(zhǔn)值要求時，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。如有一項檢驗結(jié)果未達到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，為不符合本標(biāo)準(zhǔn)。
　　要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗。若檢驗結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。若篩選采樣檢驗結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結(jié)果評價。

　　附錄B
　?。ㄒ?guī)范性附錄）
　　室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法
　?。毠軞庀嗌V法）

　　B．1 方法提要
　　B．1．1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)
　　本方法主要依據(jù)GB/T11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法》。
　　B．1．2 原理
　　空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。
　　B．1．3 干擾和排除
　　當(dāng)空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉁囟仍?0%以下，適性炭管的采樣效率符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。
　　B．2 適用范圍
　　B．2．1 測定范圍：采樣量為20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1µL，測定范圍為0.05mg/m3～10 mg/m3。
　　B．2．2 適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。
　　B．3 試劑和材料
　　B．3．1 苯：色譜純。
　　B．3．2 二硫化碳：分析純、需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。
　　B．3．3 椰子殼活性炭：0.90mm～0.15mm（20目/in～40目/in），用于裝活性炭采樣管。
　　B．3．4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。
　　B．4 儀器和設(shè)備
　　B．4．1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5mm～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300℃～350℃溫度條件下吹5min～10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定3個月。
　　B．4．2 空氣采樣器：流量范圍0.2L/min～1L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。
　　B．4．3 注射器：1mL。體積刻度誤差應(yīng)校正。
　　B．4．4 微量注射器：1µL，10µL。體積刻度誤差應(yīng)校正。
　　B．4．5 具塞刻度試管：2mL。
　　B．4．6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。
　　B．4．7 色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細管柱。
　　B．5 采樣和樣品保存
　　在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。
　　B．6 分析步驟
　　B．6．1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異，所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。
　　B．6．2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子。
　　用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1µL微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯（20℃時，1µL苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0µg/mL、5.0µg/mL、10.0µg/mL、50.0µg/mL的標(biāo)準(zhǔn)液，取1µL標(biāo)準(zhǔn)液進樣，，測量保留時間及峰高。每個濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值。分別以1µL苯的含量（µg/mL）為橫坐標(biāo)（µg），平均峰高為縱坐標(biāo)（mm），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs[µg/mm]作為樣品測定的計算因子。
　　B．6．3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1µL進樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作3次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。
　　B．7 結(jié)果計算
　　B．7．1 將采樣體積按式（B.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：
　　B．8 方法特性
　　B．8．1 檢測下限：采樣量為20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1µL，檢測下限為0.05mg/m3。
　　B．8．2 線性范圍：106
　　B．8．3 精密度：苯的濃度為8.78µg/mL和21.9µg/mL的液體樣品，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7%和5%。
　　B．8．4 準(zhǔn)確度：對苯含量為0.5µg,21.1µg和200µg的回收率分別為95%，94%和91%。

　　附錄C
　?。ㄒ?guī)范性附錄）
　　室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法
　　（熱解吸/毛細管氣相色譜法）
　　C．1 方法提要
　　C．1．1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)
　　ISO 16017-1 Indoor, ambient and workplace air-Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1: Pumped sampling
　　C．1．2 原理
　　選擇合適的吸附劑（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。
　　C．1．3 干擾和排除
　　采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小，選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。
　　C．2 適用范圍
　　C．2．1 測定范圍，本法適用于濃度范圍為0.5µg/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的測定。
　　C．2．2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。
　　C．3 試劑和材料
　　分析過程中使用的試劑為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，只證色譜分析無雜峰。
　　C．3．1 VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。
　　C．3．2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測化合物分離。
　　C．3．3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.28mm～0.18mm（60目/in～80目/in），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過液。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。
　　C．3．4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。
　　C．4 儀器和設(shè)備
　　C．4．1 吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣入口端。
　　C．4．2 注射器：10µL液體注射器；10µL氣體注射器；1mL氣體注射器。
　　C．4．3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02L/min～0.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。
　　C．4．4 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。
　　色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細管柱。
　　C．4．5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
　　C．4．6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。
　　C．5 采樣和樣品保存
　　將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1L～10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
　　采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?4d。
　　C．6 分析步驟
　　C．6．1 樣品的解吸和濃縮
　　將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件見表C.1。
　　表C.1解吸條件
　　

　　C．6．2 色譜分析條件
　　可選擇膜厚度為1µm～5µm，50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%氰基內(nèi)烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。
　　C．6．3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
　　氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100µg/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通過吸附管，為標(biāo)準(zhǔn)系列。
　　液體外標(biāo)法：利用C.4.6的進樣裝置分別取1µL～5µL含液體組分100µg/mL和10µg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用100mL/min的惰情氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，為標(biāo)準(zhǔn)系列。
　　用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
　　C．6．4 樣品分析
　　每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。
　　C．7 結(jié)果計算
　　C．7．1 將采樣體積按式（C.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：
　　C．7．2 TVOC的計算：
　?。?）應(yīng)對保留時間在正已烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。
　?。?）計算TVOC，包括色譜圖中從正已烷到正十六烷之間的所有化合物。
　?。?）根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應(yīng)對10個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。
　?。?）計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物濃度Sid。
　　（5）用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。
　?。?）Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。
　?。?）如果檢測到的化合物超出了（2）中TVOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。
　　C．7．3 空氣樣品中待測組分的濃度按（C.2）式計算：
　　C．8 方法特性
　　C．8．1 檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5µg/m3。
　　C．8．2 線性范圍：106。
　　C．8．3 精密度：根據(jù)待測物的不同，在吸附管上加入10µg的標(biāo)準(zhǔn)溶液，Tenax TA的相對標(biāo)準(zhǔn)差范圍為0.4%～2.8%。
　　C．8．4 準(zhǔn)確度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正已烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度為8.9%。

　　附錄D
　?。ㄒ?guī)范性附錄）
　　室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法

　　D．1適用范圍
　　本方法適用于室內(nèi)空氣菌落總數(shù)測定。
　　D．2 定義
　　撞擊法（impacting method）是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上，經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數(shù)的采樣測定方法。
　　D．3 儀器和設(shè)備
　　D．3．1 高壓蒸汽滅菌器。
　　D．3．2 干熱滅菌器。
　　D．3．3 恒溫培養(yǎng)箱。
　　D．3．4 冰箱。
　　D．3．5 平皿。
　　D．3．6 制備培養(yǎng)基用一般設(shè)備；量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。
　　D．3．7 撞擊式空氣微生物采樣器。
　　采樣器的基本要求：
　?。?） 對空氣中細菌捕獲率達95%。
　?。?） 操作簡單，攜帶方便，性能穩(wěn)定，便于消毒。
　　D．4 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
　　D．4．1 成分：
　　蛋白胨 20g
　　牛肉浸膏 3g
　　氯化鈉 5g
　　瓊脂 15g～20g
　　蒸餾水 1000mL
　　D．4．2 制法：將上述各成分混合，加熱溶解，校正pH至7.4，過濾分裝，121℃，20min高壓滅菌。營養(yǎng)瓊脂平板的制備參照采樣器使用說明。
　　D．5 操作步驟
　　D．5．1 選點要求見附錄A。將采樣器消毒，按儀器使用說明進行采樣。一般情況下采樣量為30L～150L，應(yīng)根據(jù)所用儀器性能和室內(nèi)空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。
　　D．5．2 樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板量36℃±1℃恒溫箱中，培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)，并根據(jù)采樣器的流量和采樣時間，換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以cfu/m3報告結(jié)果。